Przewodnik po przebiegu ciąży: kluczowe etapy i badania prenatalne
Każda przyszła mama w ciąży powinna wykonać badania prenatalne. Tylko dzięki nim lekarz może określić, czy maluszek na pewno jest zdrowy. Wykryć może także ewentualne wady wrodzone, takie jak problemy z sercem czy zespół Downa. Kobiety w ciąży mimo tego trochę obawiają się takich testów. Przygotowaliśmy więc przewodnik po badaniach prenatalnych w ciąży. Sprawdź, co powinnaś o nich wiedzieć!
Spis treści:
Spis treści
Badania obrazowe
Wszystkie kobiety w ciąży powinny mieć wykonane prenatalne badanie obrazowe, czyli USG genetyczne. Przypomina ono standardowe badanie USG, ale jest wykonywane za pomocą nowocześniejszego sprzętu.
USG genetyczne wykonuje się między 11 a 13 tygodniem ciąży. W jego trakcie lekarz sprawdza różne parametry, takie jak przezierność fałdu karkowego, długość kości nosowej czy długość kości udowej. Dzięki temu lekarz może rozpoznać oznaki wskazujące m.in. na wady serca czy zespół Downa.
Testy przesiewowe z krwi matki
Wszystkim ciężarnym rekomendowane są również testy przesiewowe, które wykonuje się na próbce krwi matki. Istnieje wiele tego typu testów. Różnią się one używaną metodą oraz zakresem analizy. Najpopularniejsze badania tego typu to:
• Test PAPP‑A – sprawdza się w nim stężenie białka PAPP‑A we krwi matki. Dzięki temu oszacować można ryzyko wystąpienia u płodu trzech najczęstszych trisomii: zespołu Downa, zespołu Edwardsa oraz zespołu Patau. Test ten wykonuje się między 11 a 13 tygodniem ciąży.
• Test NIFTY pro – jest to badanie wolnego DNA płodowego (cffDNA), które znajduje się we krwi matki. Badanie to wykonać można od 10 tygodnia ciąży. Ma ono najszerszy zakres ze wszystkich testów przesiewowych. Jest w stanie wykryć aż 94 choroby u dziecka. Na życzenie rodziców podczas analizy sprawdzona może zostać także płeć dziecka.
• Test Harmony — również jest to badanie cffDNA, ale ma ono węższy zakres. Dzięki niemu rozpoznać można 3 najczęstsze trisomie, 4 nieprawidłowości związane z chromosomami płci oraz zespół delecji 22q11.2. Test Harmony wykonuje się od 10 tygodnia ciąży.
Testy rozstrzygające
Wszystkie wyżej opisane badania wykrywają jedynie zwiększone ryzyko rozwoju danej choroby u dziecka. Ich wynik trzeba potwierdzić w badaniu inwazyjnym, zwanym rozstrzygającym. Dzięki niemu otrzymamy pewną diagnozę. Najczęściej wykonywanym badaniem tego typu jest amniopunkcja.