Wczesna diagnostyka dzięki badaniom genetycznym Przeskocz do treści
test na raka jelita grubego z krwi kontakt test na raka jelita grubego z krwi kontakt

Wczesna diagnostyka dzięki badaniom genetycznym

Bada­nia gene­ty­czne są coraz bardziej pop­u­larne. Dzię­ki nim może­my wcześnie wykryć różne choro­by i ocenić ryzyko ich wys­tąpi­enia. Anal­izu­jąc nasze DNA, dowiadu­je­my się, na co jesteśmy szczegól­nie narażeni, co pozwala nam lep­iej dbać o zdrowie. Jakie bada­nia gene­ty­czne warto rozważyć?wczesna diagnostyka dzięki badaniom genetycznym

Szczegółowy przegląd naszego DNA — Badanie WES

Badanie WES to jed­no z naj­dokład­niejszych badań gene­ty­cznych. Anal­izu­je około 23 000 genów. Obec­nie to najsz­er­sze badanie gene­ty­czne dla dzieci i dorosłych. Dzię­ki temu bada­niu moż­na wykryć wiele schorzeń gene­ty­cznych, które mogą być trudne do zdi­ag­no­zowa­nia w inny sposób. Jest to szczegól­nie pomoc­ne przy chorobach rzad­kich, prob­lemach roz­wo­jowych u dzieci czy zaburzeni­ach meta­bol­icznych. Wykonu­jąc takie badanie, moż­na szy­bko znaleźć przy­czynę prob­lemów zdrowot­nych i wdrożyć odpowied­nie lecze­nie. Warto więc wyko­rzys­tać test WES, jak dopełnie­nie diagnostyki.

Badania genetyczne na celiakię — kto jest narażony?

Celi­akia to choro­ba, w której orga­nizm nie toleru­je glutenu, prowadząc do uszkodzenia jelit. Objawy mogą być bard­zo różne – od prob­lemów traw­i­en­nych po zmęcze­nie czy zmi­any skórne. Badanie gene­ty­czne na celi­ak­ię pole­ga na sprawdze­niu, czy w naszym DNA są obec­ne geny HLA-DQ2 i HLA-DQ8. Ich obec­ność oznacza więk­sze ryzyko zachorowa­nia, a  ich brak prak­ty­cznie wyk­lucza chorobę. Dzię­ki takiemu bada­niu moż­na szy­bko zdi­ag­no­zować celiakię.

Badanie prenatalne NIFTY pro — spokój dla przyszłych rodziców

 Ciąża to wyjątkowy czas pełen radoś­ci, ale także trosk o zdrowie nien­ar­o­d­zonego dziec­ka. Badanie pre­na­talne NIFTY pro to bez­pieczny i niein­wazyjny sposób sprawdzenia ryzy­ka wad gene­ty­cznych u pło­du. Badanie pole­ga na anal­izie wol­nego płodowego DNA, krążącego we krwi przyszłej mamy. Test NIFTY moż­na wykon­ać już od 10. tygod­nia ciąży. Wynik pomoże przyszłej mamie odzyskać spokój o zdrowie maluszka.

Dlaczego warto badać się genetycznie?

Wczes­na diag­nos­ty­ka chorób pozwala nam dowiedzieć się, na co jesteśmy narażeni, i odpowied­nio zad­bać o swo­je zdrowie. Dzię­ki temu może­my pod­jąć dzi­ała­nia zapo­b­ie­gaw­cze, takie jak zmi­ana sty­lu życia, odpowied­nia dieta czy lecze­nie, zan­im choro­ba zdąży się rozwinąć. Bada­nia na trom­bofil­ię, WES, NIFTY pro czy testy na celi­ak­ię dostar­cza­ją cen­nych infor­ma­cji, które mogą popraw­ić jakość naszego życia.

Oceń
mail