Ratunku! Moje dziecko ciągle choruje
Wielu rodziców skarży się na to, że ich dziecko ciągle choruje. U przedszkolaków jest to całkiem normalne. Większość dzieci w wieku przedszkolnym choruje od 6 do 8 razy w roku. Problem pojawia się, jeśli dziecko choruje częściej. Problem ten powinien zostać skonsultowany z immunologiem. Na podstawie badań stwierdzi on przyczynę słabej odporności dziecka.
Spis treści:
1. Dziecko choruje co 2 tygodnie — czy to normalne?
2. Dziecko ciągle choruje w przedszkolu — umów je do immunologa!
3. Dziecko często choruje — pierwotne niedobory odporności
Dziecko choruje co 2 tygodnie — czy to normalne?
Układ odpornościowy przedszkolaka wciąż się rozwija, więc nie funkcjonuje on jeszcze tak, jak powinien. Jest to przyczyna częstego łapania infekcji przez dzieci. Z reguły dzieci łapią je od 6 do 8 razy w roku. Taka sytuacja jest całkowicie normalna
Problem pojawia się, jeśli dziecko choruje częściej lub infekcje trwają długo i mają ciężki przebieg. W takiej sytuacji warto poznać przyczynę ciągłego chorowania. Pomoże w tym lekarz immunolog i wykonanie kilku badań dziecku.
Dziecko ciągle choruje w przedszkolu — umów je do immunologa!
Immunolog to lekarz, który zajmuje się chorobami układu odpornościowego. To właśnie do niego, należy się udać na wizytę, jeśli nasze dziecko często choruje. Wizyta rozpocznie się od wywiadu, w którym lekarz zapyta rodziców m.in. o przebieg infekcji, przyjmowane przez dziecko leki czy choroby występujące w rodzinie. Warto mieć przygotowane odpowiedzi na te pytania.
Immunolog zleci rodzicom także wykonanie badań niezbędnych do wykrycia przyczyny słabej odporności. Najczęściej konieczne jest wykonanie:
• Badania genetycznego dla dzieci w kierunku pierwotnych niedoborów odporności
• Testu na alergię dla dzieci
Dziecko często choruje — pierwotne niedobory odporności
Pierwotne niedobory odporności (PNO) to grupa około 300 chorób. To właśnie one najczęściej są przyczyną słabej odporności. Pierwotne niedobory odporności zakłócają pracę układu odpornościowego, dlatego dziecko bardzo często łapie różne infekcje i ciężko je przechodzi.
Pierwotne niedobory odporności należą do grupy chorób genetycznych. Oznacza to, że choroby te są wywołane pewną wadą w genach. Tego rodzaju schorzenia towarzyszą nam przez całe życie. Nie da się ich wyleczyć i nie da się na nie zachorować w pewnym momencie życia. Jednak w większości przypadków objawy PNO zaczynają się pojawiać dopiero po kilku miesiącach lub latach życia.
Pierwotne niedobory odporności wykryć można w badaniu genetycznym dziecka. Lekarze rekomendują wykonanie badania kompleksowego, w którym sprawdzony zostanie każdy gen dziecka. Inne badania mogą nie wykryć mutacji genetycznej, która wywołała PNO. Polecanym badaniem genetycznym w tym przypadku jest badanie WES.
Najnowocześniejszym badaniem WES dostępnym na rynku jest badanie WES COMPLEX. Jest to pierwsze i jedyne dostępne w Polsce badanie o charakterze multiomicznym. Multiomicznym czyli jakim? Podczas jednej analizy, z jednej pobranej próbki (sucha kropla krwi) wykonywane jest zarówno badanie WES o najszerszym możliwym zakresie oraz kariotyp molekularny (mikromacierze). Jeżeli podczas badania zostanie wykryta nieprawidłowość w genach, która może być odpowiedzialna za chorobę metaboliczną przeprowadzane jest także badanie biochemiczne. Takie badanie pozwala stwierdzić, czy choroba metaboliczna „jest aktywna” i jaki jest stopień jej zaawansowania. Widoczne jest to na podstawie poziomu metabolitów w krwi pacjenta.
