Na czym polegają badania genetyczne dla dzieci?
Badania genetyczne dzieci to jedno z najnowocześniejszych narzędzi, którym dysponuje współczesna medycyna. Nowoczesna technologia, jak i wykwalifikowany zespół laborantów umożliwiają trafną diagnozę i weryfikację informacji o zdrowiu dziecka, które do tej pory nie były osiągalne ani dla lekarzy ani rodziców.
Badania genetyczne dla dzieci — w jakich sytuacjach?
Badania genetyczne dla dzieci — jakie choroby sprawdzają?
Badania genetyczne dla dzieci — czego nie sprawdzają?
Badania genetyczne dla dzieci — ile kosztują?
Badania genetyczne dla dzieci — w jakich sytuacjach?
Badania genetyczne dla dzieci wykonywane są w określonych przypadkach. Przede wszystkim wtedy, gdy u małych pacjentów występują autyzm albo inne, zaburzenia rozwoju intelektualnego. Wskazane są także w przypadkach, gdy u dziecka pojawiają się objawy padaczki lub zespół Westa. Ponadto znajdują zastosowanie w sytuacji, gdy u dziecka pojawiają się niespecyficzne i pozornie nie związane ze sobą objawy. Wskazaniem mogą być także nietypowe rysy twarzy lub budowa ciała.
Badania genetyczne dla dzieci — jakie choroby sprawdzają?
Jeśli chodzi o badania genetyczne dla dzieci, to sprawdzają one występowanie bardzo wielu chorób. Największy w tym udział ma badanie WES, które pozwala stwierdzić między innymi występowanie: wrodzonych chorób metabolicznych, pierwotnych niedoborów odporności, chorób mitochondrialnych, chorób z grupy fakomatoz, a także zespołów, które odpowiadają za padaczkę czy zaburzenia rozwoju intelektualnego. Dostępne są również genetyczne badania na odporność.
Badania genetyczne dla dzieci — czego nie sprawdzają?
Badania genetyczne dla dzieci, choć zapewniają naprawdę ogromne możliwości diagnostyczne, nie mogą sprawdzać ryzyka chorób, zaburzeń i innych nieprawidłowości, których przyczyna nie znajduje się w genach.
Badania genetyczne dla dzieci — ile kosztują?
Badania genetyczne dla dzieci mają bardzo duże możliwości diagnostyczne. Ich koszt jest jednak stosunkowo wysoki. Badanie WES, które sprawdza nawet 23 000 genów, przez co jest skuteczne w diagnozowaniu wielu chorób, kosztuje nawet 6 000 złotych. Mimo wysokiego kosztu, naprawdę warto wykonywać badanie WES, aby rozpoznać przyczyny specyficznych objawów i rozpocząć skuteczne leczenie.