Kwalifikacja do szczepienia – jakie badania wykonać, by uniknąć NOPów?
Kwalifikacja do szczepienia dziecka jest konieczna, by dowiedzieć się, czy może ono być bezpiecznie szczepione. Dzięki temu rodzice mogą uniknąć NOPów, czyli Niepożądanych Odczynów Poszczepiennych. Jak kwalifikuje się dziecko do szczepienia? Które badania przed szczepieniem są najważniejsze? Podpowiadamy w niniejszym artykule!
Kwalifikacja do szczepienia – oto najważniejsze informacje z tego artykułu:
- Kwalifikacja do szczepienia – szeroki wywiad zdrowotny
- Kwalifikacja do szczepienia – badania dodatkowe
- Kwalifikacja do szczepienia – badanie w kierunku chorób metabolicznych
- Kwalifikacja do szczepienia – badanie w kierunku pierwotnych niedoborów odporności
- Kwalifikacja do szczepienia – test genetyczny WES – badanie najnowszej generacji
✅ Kwalifikacja do szczepienia – szeroki wywiad zdrowotny
Kwalifikacja do szczepienia opiera się przede wszystkim o wywiad zdrowotny z rodzicami dziecka. Lekarz pediatra może zapytać o przebyte przez malucha infekcje, a także o choroby przewlekłe, na które choruje od urodzenia dziecko. Ważną informację stanowią także alergie oraz dotychczasowe reakcje malucha na podanie leku lub szczepienia. Istotne są również choroby występujące w rodzinie.
Drugi ważny element kwalifikacji do szczepienia to badania podstawowe, do których przeprowadzenia jest konieczne instrumentarium takie jak stetoskop, termometr czy aparat do mierzenia ciśnienia. Polegają one na oględzinach, dotykaniu, osłuchiwaniu i opukiwaniu dziecka. Ma to na celu sprawdzenie podstawowych odruchów, zbadanie akcji serca oraz ocenę stanu świadomości malucha. W trakcie badań podstawowych wykonywany jest również pomiar temperatury ciała dziecka, badany jest także stan dróg oddechowych oraz stan węzłów chłonnych.
✅ Kwalifikacja do szczepienia – badania dodatkowe
Poza podstawowymi badaniami lekarskimi kwalifikacja do szczepienia opiera się także o dodatkowe badania. Wśród nich wyróżnia się np. badanie CRP, czyli tzw. białko ostrej fazy. To badanie wykonywane na podstawie próbki krwi, ma ono na celu sprawdzenie, czy w organizmie malucha toczy się stan zapalny. Przeciwwskazania do szczepienia mogą kryć się także w genach, dlatego kwalifikacja do szczepienia powinna opierać się również o badania genetyczne dziecka. Szczególnym rodzajem chorób uwarunkowanych genetycznie, których obecność może zagrozić bezpieczeństwu szczepień, są choroby metaboliczne oraz pierwotne niedobory odporności.
✅ Kwalifikacja do szczepienia – badanie w kierunku chorób metabolicznych
Kwalifikacja do szczepienia powinna opierać się o badania genetyczne w kierunku chorób metabolicznych. To grupa około 600 różnych zaburzeń, które przyczyniają się do nieprawidłowego funkcjonowania metabolizmu. Niewiedza na temat istnienia danej choroby metabolicznej może doprowadzić to tzw. dekompensacji metabolicznej dziecka, co może prowadzić do pojawienia się objawów zagrażających życiu malucha.
Choroby metaboliczne są podstępne i potrafią rozwijać się długo, nie dając żadnych objawów. Ujawniają się one pod wpływem różnych bodźców – np. w wyniku gorączki, po spożyciu konkretnego produktu lub gdy w organizmie toczy się infekcja. Bodźcem do aktywacji choroby metabolicznej może być także szczepienie.
Ponieważ nieleczone, choroby metaboliczne mogą zaburzyć funkcjonowanie wielu narządów i wywołać padaczki, drgawki, śpiączkę, a nawet objawy autyzmu, warto zawczasu wykonać odpowiednie badanie genetyczne i zyskać wiedzę na temat ich obecności. Dzięki temu można odpowiednio przygotować malucha do szczepienia oraz zadbać o jego zdrowie w późniejszych latach.
✅ Kwalifikacja do szczepienia – badanie w kierunku pierwotnych niedoborów odporności
Drugą grupą chorób, których świadomość jest bardzo ważna w kontekście szczepienia dziecka to pierwotne niedobory odporności (w skrócie PNO). To grupa około 300 chorób genetycznych, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do podawania dziecku szczepionek żywych (np. szczepionka MMR) [1]. Podanie szczepionki zawierającej żywe, atenuowane wirusy może wywołać u osoby z PNO chorobę, na którą została ona zaszczepiona.
Pierwotne niedobory odporności to choroby, których objawy są niespecyficzne – bardzo łatwo można je pomylić ze zwykłymi infekcjami wieku przedszkolnego lub szkolnego. Choroby te wcale nie są rzadkie – częstość występowania PNO jest podobna do częstości występowania chorób przewlekłych, takich jak otyłość czy cukrzyca [2].
Pierwotne niedobory odporności należy leczyć już od wczesnych lat dziecięcych. Jeśli choroba zostanie wykryta zbyt późno i chory nie otrzyma odpowiedniej pomocy, może to doprowadzić do poważnych powikłań, a nawet przedwczesnej śmierci. Po czym poznać, że dziecko może mieć PNO? Charakterystyczne objawy to częste przeziębienia i infekcje w infekcje uszu, zatok oraz płuc. Dziecko często choruje. PNO może się objawiać także przez wysypki skórne, pleśniawki oraz grzybicę jamy ustnej lub skóry. Dziecko z niedoborami odporności wymaga specjalistycznego leczenia, a także zastosowania indywidualnego kalendarza szczepień – dlatego też kwalifikacja do szczepienia powinna opierać się również o badanie genetyczne w kierunku pierwotnych niedoborów odporności.
✅ Kwalifikacja do szczepienia – test genetyczny WES – badanie najnowszej generacji
Jakie badania przed szczepieniem można wykonać, by wykryć obecność wszystkich opisanych wyżej chorób? Z pomocą przychodzą badania genetyczne najnowszej generacji. Wśród nich wyróżnia się badanie eksomu, czyli test WES. To badanie, które bada wszystkie znane do tej pory geny człowieka i potrafi wykluczyć za jednym razem nawet tysiące zaburzeń genetycznych, ważnych w kontekście kwalifikacji do szczepienia.
Test WES to badanie DNA, które pozwala na wczesne wykrycie wielu różnych zaburzeń genetycznych. Dzięki badaniu eksomowemu możliwe jest nie tylko zwiększenie bezpieczeństwa szczepień, ale i także wprowadzenie wczesnej prewencji i leczenia, zanim dana choroba się rozwinie. Badanie jest niezastąpione u pacjentów, u których pojawiły się trudne do zdiagnozowania objawy i, raz wykonane, umożliwia uzyskanie tzw. surowych danych. Dane te można wielokrotnie analizować w przyszłości, bez konieczności ponownego pobierania próbki. Dzięki temu, jeśli u pacjenta wystąpią w przyszłości dodatkowe objawy, można zaktualizować wynik badania w oparciu o najnowszą wiedzę medyczną.
Test WES to badanie, które pozwala wykryć wszystkie zmiany w genach, które mogą mieć istotne znaczenie dla zdrowia pacjenta. Zmiany te mogą zostać zaraportowane na wyniku na życzenie pacjenta lub jego opiekuna. Badanie jest bardzo łatwe w wykonaniu – organizacja pobrania próbki krwi do badania jest możliwa w domu pacjenta lub w najbliższym punkcie pobrań. Następnie próbka jest wysyłana kurierem (w cenie badania) do laboratorium genetycznego. Wynik jest dostępny do 10 tygodni.
Zobacz też:
Badania genetyczne noworodka
Czy padaczka jest dziedziczna?
Masz pytania odnośnie badań dla dzieci przed szczepieniem?
Napisz do nas na redakcja@genetyczne.pl.
Źródła:
-
http://szczepienia.pzh.gov.pl/wszystko-o-szczepieniach/jakie-sa-ogolne-zasady-stosowania-szczepionek/2/#jakie-sa-przeciwwskazania-do-szczepien
-
https://www.mp.pl/medycynarodzinna/ekspert/wyklady/156322,pierwotne-niedobory-odpornosci-u-dzieci