Bardzo słaba odporność u dziecka – czy to jest groźne?
Świadomość istnienia pierwotnych niedoborów odporności w naszym kraju jest dość słaba. A to właśnie z nich może wynikać bardzo słaba odporność u dziecka! Słaba odporność organizmu może skutkować tym, że maluch, częściej niż rówieśnicy, zapada na różnego rodzaju infekcje, wiąże się ona także z cięższym przebiegiem zakażeń oraz większym ryzykiem chorób autoimmunologicznych i nowotworowych. Na szczęście istnieją badania dziecka, które pozwalają zdiagnozować wrodzone niedobory odporności. Ich wynik pozwala lekarzowi postawić trafną diagnozę, a następnie wdrożyć leczenie, które przywróci prawidłowe funkcjonowanie układu immunologicznego.
1. Słaba odporność u dziecka – czy jest to stan niebezpieczny?
2. Słaba odporność organizmu – sprawdź, czy Twoje dziecko ma PNO
3. Bardzo słaba odporność – diagnoza i leczenie
👉 Słaba odporność u dziecka – czy jest to stan niebezpieczny?
Słaba odporność u dziecka nie zawsze wynika ze styczności dziecka z chorymi rówieśnikami w szkole, przedszkolu czy żłobku. Bardzo słaba odporność może wynikać z pierwotnych (wrodzonych) niedoborów odporności – w skrócie PNO. To grupa około 300 chorób, które, zapisane w genach chorego, doprowadzają do upośledzenia jego układu odpornościowego.
Pierwotne niedobory odporności wcale nie są tak rzadkie, jakby się mogło wydawać. Występują one u człowieka równie często co białaczka czy cukrzyca typu I [1]. Niestety szacuje się, że nawet do 80% pacjentów z PNO jest wciąż niezdiagnozowanych [2], z uwagi na trudne do wychwycenia objawy, a także fakt, iż program refundowanych w Polsce badań przesiewowych wykonywanych w pierwszym miesiącu życia noworodka nie obejmuje Pierwotnych Niedoborów Odporności. Warto mieć też świadomość, że pierwsze objawy PNO mogą się ukrywać latami i pojawić dopiero po jakimś czasie, w dorosłym życiu – np. w formie nowotworów (chłoniaków i białaczek).
Słaba odporność organizmu to duży problem, ponieważ wśród pierwotnych niedoborów odporności istnieje wiele chorób, które wpływają na to, że chory nie tylko choruje częściej, ale także ciężej znosi infekcje i zakażenia. Większość z PNO wymaga leczenia przez całe życie (np. podawania przeciwciał), w przypadku innych (np. ciężkiego niedoboru odporności SCID) konieczne jest, by już w pierwszych miesiącach życia przeszczepić choremu dziecku szpik kostny, w przeciwnym razie nie doczeka ono kolejnych urodzin.
Konsekwencje nieleczonego wrodzonego niedoboru odporności to także:
- choroby płuc,
- choroby przewodu pokarmowego,
- częstsze występowanie alergii,
- problemy z płodnością,
- wady serca,
- większe ryzyko chorób autoimmunologicznych, takich jak choroba Hashimoto czy sarkoidoza,
- większe ryzyko chorób nowotworowych,
- zaburzenia na tle endokrynologicznym,
👉 Słaba odporność organizmu – sprawdź, czy Twoje dziecko ma PNO
Jak sprawdzić, czy bardzo słaba odporność u dziecka wynika z PNO?
Za objawy, które powinny zasugerować, że mamy do czynienia z pierwotnym niedoborem odporności uważa się następujące symptomy:
- konieczność stosowania antybiotyków dożylnych do leczenia zakażenia (przez długi czas),
- nawracające głębokie ropnie skórne i ropnie narządów,
- nawracające pleśniawki lub grzybica skóry,
- nawracające zakażenia wirusowe (przeziębienie, HPV, zakażenie wirusem opryszczki),
- przewlekła biegunka z utratą masy ciała,
- PNO w wywiadzie rodzinnym [3],
- zakażenia prątkami atypowymi,
- zapalenie płuc – 1 rocznie,
- zapalenie uszu – przynajmniej 2 razy w ciągu roku,
- zapalenie zatok – przynajmniej 2 razy w ciągu roku, u osoby bez alergii.
Jeśli u dziecka wystąpiły przynajmniej 2 z wyżej wymienionych 10 objawów, powinno to stanowić dla lekarza przesłankę, że słaba odporność organizmu wynika z wrodzonego niedoboru odporności.
👉 Bardzo słaba odporność – diagnoza i leczenie
Ponieważ pierwotne niedobory odporności to choroby zapisane w naszych genach, w ich diagnozie kluczową rolę odgrywają badania genetyczne dzieci. Wykonany u osoby w dowolnym wieku test DNA może jednoznacznie potwierdzić lub wykluczyć obecność danego typu pierwotnego niedoboru odporności i tym samym – umożliwić lekarzowi wytyczenie ścieżki postępowania z pacjentem.
Przykładem testu DNA, który wykonuje się, by zdiagnozować wrodzony niedobór odporności, jest szerokie i kompleksowe badanie WES. To badanie, które za jednym razem analizuje cały egzom człowieka (około 23 000 genów) i identyfikuje wszystkie znane zmiany w genach, które mogą odpowiadać za powstanie PNO lub są potencjalnie patogenne.
Badanie na odporność WES potrafi wykryć setki genów związanych z zaburzeniami odporności. Z pomocą testu można zidentyfikować u pacjenta między innymi: ciężki złożony niedobór odporności SCID, chorobę Brutona czy zespół Wiskotta – Aldricha. Badanie WES na życzenie pacjenta może zaraportować także o innych chorobach genetycznych, np. uwarunkowanych genetycznie chorobach metabolicznych, skłonności do podwyższonego poziomu cholesterolu, genetycznej skłonności do depresji i zaburzeń psychiatrycznych, ryzyku niebezpiecznego przeładowania miedzą lub żelazem czy nietolerancjach pokarmowych.
Test WES jest bardzo prosty w wykonaniu – pobranie próbki można zorganizować w autoryzowanym punkcie pobrań lub nawet w domu pacjenta (w tym celu wystarczy zamówić bezpłatną wizytę mobilnej pielęgniarki). Wynik badania jest dostępny w ciągu około 10 tygodni, renomowane laboratoria genetyczne w cenie badania oferują także konsultację nieprawidłowego wyniku z lekarzem – specjalistą z zakresu genetyki. Dzięki temu pacjent ma pewność, że wynik badania WES został dobrze zinterpretowany.
Jak wygląda leczenie bardzo słabej odporności organizmu? Wiele wrodzonych niedoborów odporności można łatwo leczyć. Wystarczy uzupełniać u chorego przeciwciała oraz unikać czynników ryzyka zakażenia.
Leczenie PNO opiera się także o:
- antybiotyki, które mają na celu zwalczyć infekcję — lekarstwa mogą być przyjmowane przez pacjenta doustnie lub podawane w formie wlewu / zastrzyku,
- przeszczep szpiku kostnego — przeszczep polega na pobraniu ze szpiku kostnego zdrowego dawcy komórek macierzystych i przekazanie ich chorej osobie,
- substancje pobudzające układ odpornościowy – pacjentowi podaje się w formie zastrzyku podskórnego np. czynnik stymulujący kolonie granulocytarne lub interferon gamma [4].
Wśród eksperymentalnych terapii leczenia słabej odporności u dziecka można wyróżnić także terapię genową. Dzięki wymienionym metodom mali pacjenci z pierwotnymi niedoborami odpornościami zyskują szanse na normalne życie, bez ciągłych i długich pobytów w szpitalu, nieobecności w szkole i niemożliwych do odrobienia zaległości. W dorosłym życiu mogą oni normalnie pracować zawodowo, realizować różnego rodzaju pasje, a także zakładać rodziny.
Zobacz też:
Autyzm badanie dziecka — jakie możesz wykonać?
Badania immunologiczne u dzieci
Masz pytania odnośnie badań na odporność?
Napisz do nas na redakcja@genetyczne.pl.
Źródła:
-
https://www.mp.pl/medycynarodzinna/ekspert/wyklady/156322,pierwotne-niedobory-odpornosci-u-dzieci
-
Pierwotne niedobory odporności. Stan obecny oraz potrzeby diagnostyki i terapii w Polsce – raport z października 2017, Warszawa, PEX PharmaSequence Sp. Z o.o.
-
Niedobory odporności; J. Roliński, T. Sacha, M. Siedlar, 12.08.2019.
-
Pierwotne niedobory odporności. Leczenie pierwotnych niedoborów odporności – poradnik dla pacjentów i ich rodzin. 2012, International Patient Organisation For Primary Immunodeficiences (IPOPI).