Najdokładniejsze badania na padaczkę
Padaczka to choroba, która u każdego powstaje z innych przyczyn. Przykładem jest okołoporodowe uszkodzenie układu nerwowego, powypadkowe uszkodzenia mózgu itd. Może to być również skutek przebytej infekcji bakteryjnej albo wirusowej. Badania na padaczkę pozwolę zdiagnozować tę chorobę i podjąć ewentualne leczenie padaczki.
Badania na padaczkę — czy padaczkę można wyleczyć?
Badania na padaczkę — czy padaczka jest dziedziczna?
Badania na padaczkę a badanie WES
Badania na padaczkę a badanie WES trio
Badania na padaczkę — czy padaczkę można wyleczyć?
Badania na padaczkę pozwalają najpierw ją zdiagnozować, a następnie podjąć ewentualne leczenie. Celem tego działania jest ograniczenie występujących napadów drgawek i polepszenie jakości życia chorego. Całkowicie nie można wyleczyć padaczki, jednakże szacuje się, iż w ok. 70% pacjentów w trakcie regularnego przyjmowania leków można zminimalizować napady padaczkowe.
Badania na padaczkę — czy padaczka jest dziedziczna?
Padaczka jest schorzeniem neurologicznym występującym, kiedy wcześniej już w rodzinie występowały ataki tej choroby, a nawet wtedy, jeśli rodzinie nie mieli żadnych ataków. Badania genetyczne na padaczkę pozwalają odkryć, czy choroba jest faktycznie dziedziczna. Badanie WES jest jednym z najdokładniejszych testów.
Badania na padaczkę a badanie WES
Badanie WES wykonuje się m.in. w kierunku padaczki. Analizuje ono znane ludzkie geny, których jest aż 23 000 adekwatnie pod kątem punktowych mutacji odpowiadających za różne choroby. Badanie genetyczne na padaczkę — badanie WES wykrywa znane choroby metaboliczne i choroby jednogenowe odpowiadające za pojawiające się ataki padaczki wraz z innymi nieprawidłowościami, jak np. zespół Dravet. Badanie WES identyfikuje zatem zachodzące znane zmiany w genach. Mogą one być patogenne albo potencjalnie patogenne. Dzięki temu można sprawdzić genetyczne przyczyny padaczki.
Badania na padaczkę a badanie WES trio
Spośród badań padaczki można wyróżnić dodatkowo badanie wes trio. Specjaliści porównują równolegle materiał genetyczny dziecka i rodziców. Na podstawie uzyskanego wyniku można postawić wnikliwą diagnozę. Ten ten umożliwia łatwiejszy wybór mutacji potrzebny do zaraportowania wyniku badania WES.